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　　2017年2月，ART已被证明能有效抑制艾滋病发作，首个治疗性艾滋病疫苗或将问世；利用肠道细菌“关闭”生育基因，可消灭传染寨卡病毒蚊虫；我国首个P4实验室运行在即，将开展全世界最危险病原体研究。那么，急需新型抗生素的重点病原体到底有哪些？目前已经取得了什么进展？P4实验室又起到了什么样的作用呢？

　　首个治疗性艾滋病疫苗或将问世

　　近日，在美国西雅图举行的逆转录病毒和机会型感染会议上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院贝阿德里斯·莫塞公布了一项令人惊喜的艾滋病新型治疗性疫苗临床试验结果：5位艾滋病病毒（HIV）携带者体内病毒复制不仅被成功抑制，且停止服用抗逆转录病毒药物（ART）的时间首次超过4周，其中一位甚至达到7个月之久。

　　与会专家表示，试验结果令人兴奋，虽然新疫苗在2/3携带者中没取得疗效，但其他5人身上表现出的积极效果证明，首个停止服药也能阻止病毒复制的HIV治疗性疫苗或将问世。之前在新感染HIV病毒患者中进行的类似试验，最多只有10%能在停药后控制病毒扩散，且停药时间最长也没超过4周。

　　在2013年美国“功能性治愈”一名感染艾滋病病毒婴儿后，艾滋病治疗方向一直未有突出表现，而今的成果终于向该领域又投射了一丝亮光，但目前人类临床试验中2/3携带者未能取得疗效仍然令人难以安心。艾滋病病毒的复杂性，昭示着人类还将同这一终极顽症进行漫长对抗。

　　利用肠道细菌消灭传染寨卡病毒蚊虫

　　英国斯旺西大学的研究团队找到了一种消灭传染疾病的蚊蝇和害虫的新方法——利用其肠道内的共生细菌充当“木马”，向控制生育的基因传递“关闭”信号，以此来减少蚊蝇和害虫的数量。针对两种有害昆虫的研究表明，一种害虫的生育率下降高达100%；另一种害虫的幼虫死亡率增加了60%。

　　据斯旺西大学官网报道，该团队使用的核心技术被称为共生体介导的RNA干扰（RNAi）。此前针对昆虫实施RNA干扰的有效性不高，因为向昆虫体内注射RNA干扰分子费时费力，成本高昂，且由于昆虫太小而往往行不通。而新研究发现，肠道共生细菌可作为有效的递送载体，这些共生细菌经过编程后，可以在昆虫体内产生RNA干扰分子，向目标基因发送“关闭”命令，并且不会被昆虫的免疫系统发现。

　　这项重大技术进展还可以有效应用在很多其他昆虫物种上，包括传染寨卡病毒的伊蚊、传播疟疾的按蚊等。每种昆虫都有对应的细菌作为递送载体，一旦离开这种昆虫，细菌就无法存活。

　　与使用化学农药相比，新技术优势多多：针对性强，不伤害蜜蜂等其他昆虫；不破坏环境；不会危害人类健康；也不存在蚊虫产生抗药性的担忧。

　　世卫发布

　　急需新型抗生素的重点病原体清单

　　世界卫生组织27日发布首份急需新型抗生素的重点病原体清单，旨在指导和促进新型抗生素的研究与开发。因出现抗生素耐药性问题且对人类健康构成重要威胁，12种细菌种族入列该清单。

　　其中，最迫切需要研发新型抗生素的细菌种族为不动杆菌属、假单胞菌属和各种肠杆菌科。不动杆菌属细菌和假单胞菌属细菌已对碳青霉烯类抗生素产生了耐药性，肠杆菌科细菌则对碳青霉烯类抗生素和第三代头孢菌素类抗生素产生了耐药性。这些细菌可引起肺炎、脑膜炎、菌血症、痢疾等疾病。

　　清单中，引起淋病的淋球菌和引起食物中毒的沙门氏菌等细菌也因耐药性问题属于需要研发新型抗生素的细菌。

　　世卫组织负责卫生系统和创新事务的助理总干事玛丽－波勒·基尼说："这份清单有助针对公共卫生紧急需求来开展研发工作。抗生素耐药性问题不断加重，我们的治疗选用办法正在快速耗尽。如果仅仅依靠市场力量来解决问题，我们最迫切需要的新型抗生素将得不到及时研发。"

　　研究“最危险病原体”的中国生物安全实验室

　　《自然》写道，武汉国家生物安全实验室造价达3亿元人民币，出于安全考虑，其选址的地势比江汉平原高出许多。该实验室还具备抵抗7级地震的能力，尽管它所在的地区在历史上并未发生过强震。

　　实验室主任袁志明介绍说，武汉实验室的研究重点在于防控新发疾病、存储纯化病毒，并作为世界卫生组织的“参考实验室”与各国的同类实验室进行联系，“它将成为全球生物安全研究室系统中的重要一环。”

　　未来，实验室还将研究SARS病毒，尽管此类研究无需4级生物防护。随后，实验室将转向研究正在非洲蔓延的埃博拉病毒和拉沙热病毒。

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　　（中国科技网 汇编）